银镜反应(银镜反应需要什么试剂)

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摘要今天我们来聊聊银镜反应,以下6个关于银镜反应的观点希望能帮助到您找到想要的大学知识。本文目录什么是银镜反应银镜反应的化学方程式银镜反应是什么?银镜反应是什么?高中化学中有什么可以发生银镜反应?化学反应...

今天我们来聊聊银镜反应,以下6个关于银镜反应的观点希望能帮助到您找到想要的大学知识。

本文目录

  • 什么是银镜反应
  • 银镜反应的化学方程式
  • 银镜反应是什么?
  • 银镜反应是什么?高中化学中有什么可以发生银镜反应?
  • 化学反应中的银镜反应是什么
  • 银镜反应的原理是什么?
  • 什么是银镜反应

    银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。

    常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应。

    不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜。

    扩展资料

    注意事项

    1、不能用久置起沉淀的乙醛。

    因为乙醛溶液久置后易发生聚合反应。在室温下与硫酸反应生成三聚乙醛;在0℃或0℃以下,则聚合成四聚乙醛。聚合后的乙醛不 再有乙醛的特性。

    2、所用银氨溶液必须随用随配,不可久置,不能贮存。

    因为溶液放置较久,会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀(Ag3N),该物质哪怕是用玻璃棒刮擦也会因引起其分解而爆炸。这一沉淀在干燥时受振动也会发生猛烈爆炸。

    3、做银镜反应用的试管必须十分洁净,这是实验成功的一个关键。

    若试管不清洁,还原出来的银大部分呈疏松颗粒状析出,致使管壁上所附的银层不均匀平整,结果就得不到明亮的银镜,而是一层不均匀的黑色银粒子。

    4、银氨溶液与滴入的乙醛混合均匀并温热时,不要再摇动试管。

    此时若摇动试管或试管不够洁净,生成的将是黑色疏松的银沉淀(也算成功,但不美观)而不是光亮的银镜。

    5、做银镜反应的实验时,AgNO3溶液的浓度不宜太小,以AgNO3的质量分数为2%~4%为宜。

    6、制备银氨溶液时不能加入过量的氨水。滴加氨水的量最好以最初产生的沉淀在刚好溶解与未完全溶解之间。

    这是因为,一方面银氨溶液中如果有过量的NH3,银离子会被过度地络合,降低银氨溶液的氧化能力;另一方面氨水过量会使试剂不太灵敏。

    7、反应必须在水浴中进行加热,不要用火焰直接加热,否则有可能发生爆炸。

    在水浴加热过程中,不要振荡试管,也不要搅拌溶液,水浴温度也不要过高(因乙醛沸点低),以40℃左右为宜。否则,因乙醛大量挥发而使反应效果差,或难以得到光亮的银镜,而只能得到黑色细粒银的沉淀。

    8、实验后,试管中的反应混合液要及时处理,不可久置。

    实验后,可用先加盐酸后用水冲洗的办法。附着在试管壁上的银镜可用硝酸溶液洗去,再用水冲洗。如果要保存银镜,应先处理试管内的混合液,然后用清水把试管壁上的液体冲洗干净。

    参考资料来源:百度百科-银镜反应

    银镜反应的化学方程式

    银镜反应化学方程式为:HCHO+4Ag(NH3)2OH--加热→4Ag↓+2H2O+(NH4)2CO3+6NH3↑ (水浴加热)。

    银镜反应是银氨溶液(又称土伦试剂)被含有醛基化合物还原,而生成金属银的化学反应。由于生成的金属银附着在清洁的玻璃容器内壁上时,光亮如镜,故称为银镜反应。

    简介:

    在化学实验中,常用这个实验来鉴定含有醛基的化合物,也用来证明银离子有一定的氧化性。因而该实验一直保留在中学化学教材中,在大学无机实验中也常占有一席之地。

    加之,在工业上该反应可用于在玻璃上制镜、及保温瓶内胆的涂银。所以这个反应过程经常要被重复,化学反应方程式也常按要求被书写出来。

    银镜反应是什么?

    银镜反应的过程是怎么样的

    银镜反应是什么?高中化学中有什么可以发生银镜反应?

    银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,高中化学中可以发生银镜反应的有:乙醛、甲醛、葡萄糖,具体分析如下:

    银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应;

    1、乙醛反应方程式:CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH→CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O;原理:银氨溶液具有弱氧化性;

    2、甲醛反应方程式:HCHO + 4[Ag(NH₃)₂]OH = (NH₄)₂CO₃ + 4Ag↓+ 6NH₃ +2H₂O;

    3、葡萄糖反应方程式:C₆H₁₂O₆+2[Ag(NH₃)₂]OH=C₅H₁₁O₅COONH₄+3NH₃+2Ag↓+H₂O;

    所以可以看出,可以发生银镜反应的有:乙醛、甲醛、葡萄糖。

    扩展资料:

    1、所用银氨溶液必须随用随配,不可久置,不能贮存。因为溶液放置较久,会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀;

    2、制备银氨溶液时不能加入过量的氨水。滴加氨水的量最好以最初产生的沉淀在刚好溶解与未完全溶解之间;

    3、反应必须在水浴中进行加热,不要用火焰直接加热,否则有可能发生爆炸。

    参考资料来源:百度百科-银镜反应

    化学反应中的银镜反应是什么

    银镜反应(英语:silver

    mirror

    reaction),是一种化学反应,指的是还原银离子,生成的银附着在试管壁上,形成银镜。银镜反应主要用来检测醛基(即-CHO)的存在。

    银镜反应的现象

    反应方程式CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

    备注:原理是银氨溶液的弱氧化性。

    本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3。C6H12O6+2Ag(NH3)2OH----→(水浴加热)C5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O

    葡萄糖的反应方程式若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热)CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

    银镜反应的原理是什么?

    银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂还原,产生银镜。 银镜反应通常是中学化学实验之一。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物,工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。 实验原理 银镜反应的现象反应方程式: CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 化合态银被还原,乙醛被氧化。 备注:原理是银氨溶液的弱氧化性。 本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。 甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3。  C6H12O6+2Ag(NH3)2OH----→(水浴加热)C5H11O5COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O 葡萄糖的反应方程式 若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况: CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热) CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O

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